O Carcinoma adrenocortical é um tipo raro de câncer que se desenvolve nas glândulas adrenais, localizadas acima dos rins. Essas glândulas são responsáveis pela produção de hormônios essenciais para o funcionamento do corpo.
O carcinoma adrenocortical pode afetar pessoas de todas as idades, mas é mais comum em crianças pequenas e adultos jovens. Os sintomas podem variar dependendo do estágio da doença, mas podem incluir dor abdominal, perda de peso inexplicada, fadiga e alterações hormonais.
O diagnóstico do carcinoma adrenocortical geralmente envolve exames de imagem, como tomografia computadorizada e ressonância magnética, além de biópsia para confirmar a presença de células cancerígenas.
O tratamento do carcinoma adrenocortical pode incluir cirurgia para remover o tumor, quimioterapia e radioterapia. A taxa de sobrevivência varia dependendo do estágio da doença e da resposta ao tratamento.
É importante consultar um médico se houver suspeita de carcinoma adrenocortical, pois um diagnóstico precoce pode melhorar as chances de sucesso no tratamento.