A agamaglobulinemia é uma doença rara que afeta o sistema imunológico, resultando na incapacidade do organismo de produzir anticorpos. Essa condição é hereditária e transmitida de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso para que a doença se manifeste em seus filhos.
Os sintomas da agamaglobulinemia geralmente começam a aparecer na infância, com infecções recorrentes, especialmente do trato respiratório. A falta de anticorpos torna os indivíduos mais suscetíveis a infecções bacterianas e virais, o que pode levar a complicações graves se não for tratada adequadamente.
O diagnóstico da agamaglobulinemia é feito por meio de exames de sangue que avaliam os níveis de imunoglobulinas. O tratamento envolve a reposição de anticorpos através de infusões regulares de imunoglobulina intravenosa ou subcutânea, o que ajuda a prevenir infecções e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
É importante buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado para a agamaglobulinemia.