A agenesia de corpo caloso é uma condição congênita rara em que o corpo caloso, uma estrutura que conecta os dois hemisférios do cérebro, não se desenvolve adequadamente durante a gestação. Isso resulta em uma comunicação limitada ou ausente entre os hemisférios cerebrais.
Os sintomas da agenesia de corpo caloso podem variar amplamente, desde leves dificuldades de aprendizado e coordenação até deficiência intelectual e problemas de desenvolvimento. Alguns indivíduos podem apresentar convulsões, distúrbios do espectro autista ou problemas de visão.
A causa exata da agenesia de corpo caloso ainda é desconhecida, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam desempenhar um papel. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como ressonância magnética.
Embora não haja cura para a agenesia de corpo caloso, o tratamento visa gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do indivíduo. Isso pode incluir terapia ocupacional, terapia da fala, acompanhamento médico regular e suporte educacional especializado.