O Síndrome de Aicardi não é considerado uma doença hereditária. Ele ocorre de forma esporádica, ou seja, não é transmitido de pais para filhos. Acredita-se que a síndrome seja causada por uma mutação genética aleatória que ocorre durante o desenvolvimento do embrião.
Essa condição afeta principalmente meninas e é caracterizada por anomalias cerebrais, convulsões e deficiências visuais. Os sintomas podem variar de leve a grave, e o prognóstico também pode ser diferente para cada indivíduo.
Embora não haja cura para o Síndrome de Aicardi, o tratamento visa controlar as convulsões e melhorar a qualidade de vida do paciente. É importante buscar acompanhamento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.