A Síndrome de Aicardi é uma condição rara que afeta principalmente meninas e é caracterizada por uma tríade de sintomas: epilepsia, defeitos oculares e anormalidades cerebrais. Os sintomas geralmente se manifestam nos primeiros meses de vida.
A epilepsia associada à síndrome de Aicardi é grave e difícil de controlar, com crises frequentes e de diferentes tipos. Os defeitos oculares incluem espasmos dos músculos oculares, cataratas e anormalidades na retina. As anormalidades cerebrais são observadas em exames de imagem e podem incluir ausência total ou parcial do corpo caloso (estrutura que conecta os dois hemisférios cerebrais).
A causa exata da síndrome de Aicardi ainda é desconhecida, mas acredita-se que seja de origem genética. O tratamento é focado no controle das convulsões e no manejo dos sintomas, com o objetivo de melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas.