Sinônimos de Síndrome de Alagille

A Síndrome de Alagille, também conhecida como Síndrome de Alagille-Watson, é uma doença genética rara que afeta principalmente o fígado e outros órgãos. Caracteriza-se por uma combinação de sintomas, incluindo icterícia, colestase (acúmulo de bile no fígado), defeitos cardíacos congênitos, anomalias faciais e problemas de crescimento.

Os principais sinais da síndrome incluem a presença de uma face triangular, olhos profundos e nariz pontudo. Além disso, os pacientes podem apresentar coceira intensa, pele amarelada, fezes claras e urina escura. Os problemas cardíacos associados à síndrome podem variar de leves a graves.

O diagnóstico da Síndrome de Alagille é baseado na avaliação clínica dos sintomas, exames de imagem e testes genéticos. O tratamento é direcionado para o controle dos sintomas e complicações, podendo incluir medicamentos para melhorar a função hepática, cirurgias cardíacas e acompanhamento multidisciplinar.

Embora não haja cura para a síndrome, com um manejo adequado e suporte médico contínuo, muitos pacientes conseguem levar uma vida saudável e produtiva.