O Síndrome de Allan-Herndon não é contagiosa. Trata-se de uma doença genética rara ligada ao cromossomo X, que afeta principalmente os homens. Essa síndrome é causada por mutações no gene SLC16A2, que é responsável pelo transporte do hormônio tireoidiano para o cérebro. Como resultado, os indivíduos afetados apresentam deficiência mental grave, atraso no desenvolvimento motor e problemas no controle muscular.
É importante ressaltar que a síndrome não é transmitida de pessoa para pessoa, pois é uma condição genética herdada dos pais. Portanto, não há risco de contágio para outras pessoas. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são fundamentais para o manejo e tratamento dessa síndrome, visando melhorar a qualidade de vida dos pacientes.