A Síndrome de Allan-Herndon é uma doença genética rara que afeta principalmente os homens. A prevalência exata dessa síndrome não é conhecida, mas estima-se que seja extremamente baixa, afetando apenas algumas centenas de pessoas em todo o mundo. Essa síndrome é causada por mutações no gene SLC16A2, que é responsável pelo transporte do hormônio tireoidiano para o cérebro. Como resultado, os indivíduos afetados apresentam deficiência mental grave, atraso no desenvolvimento motor e problemas no controle muscular. A Síndrome de Allan-Herndon é uma condição hereditária ligada ao cromossomo X e, portanto, é transmitida de mãe para filho. O diagnóstico precoce e o suporte médico adequado são essenciais para melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados por essa síndrome.