A Deficiência de alfa-1-antitripsina é uma doença genética rara que afeta principalmente os pulmões e o fígado. A esperança de vida dos indivíduos com essa condição pode variar dependendo de vários fatores, como a gravidade da deficiência, a presença de doenças pulmonares ou hepáticas associadas e o acesso a tratamentos adequados.
Embora não seja possível fornecer um número exato, estudos sugerem que a expectativa de vida média para pessoas com Deficiência de alfa-1-antitripsina é reduzida em comparação com a população em geral. No entanto, é importante ressaltar que cada caso é único e que muitos indivíduos com essa condição podem levar uma vida plena e ativa com o tratamento adequado e o acompanhamento médico regular.
É fundamental que os pacientes com Deficiência de alfa-1-antitripsina recebam cuidados médicos especializados, incluindo terapia de reposição de alfa-1-antitripsina, tratamento de doenças pulmonares e hepáticas associadas, além de adotar um estilo de vida saudável.