Quais são os piores sintomas de Deficiência de alfa-1-antitripsina?

A deficiência de alfa-1-antitripsina é uma doença genética rara que afeta principalmente os pulmões e o fígado. Os sintomas mais graves dessa condição incluem:

• Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC): A deficiência de alfa-1-antitripsina pode levar ao desenvolvimento precoce e rápido de DPOC, resultando em falta de ar, tosse crônica, sibilância e infecções respiratórias frequentes.


• Enfisema: O enfisema é uma condição em que os sacos de ar nos pulmões são danificados e se tornam menos elásticos, dificultando a respiração.


• Cirrose hepática: Em alguns casos, a deficiência de alfa-1-antitripsina pode causar danos ao fígado, resultando em cirrose hepática, que pode levar a complicações graves, como insuficiência hepática.

É importante ressaltar que os sintomas podem variar de pessoa para pessoa e nem todos os indivíduos com deficiência de alfa-1-antitripsina apresentam sintomas graves. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para controlar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.