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Sinônimos de Deficiência de alfa-1-antitripsina
Por que outros nomes a Deficiência de alfa-1-antitripsina é conhecida? Sinônimos e outros termos pelos quais a Deficiência de alfa-1-antitripsina é conhecida.
A deficiência de alfa-1-antitripsina é uma condição genética rara que afeta principalmente os pulmões e o fígado. É caracterizada pela produção insuficiente ou pela produção de uma forma anormal da proteína alfa-1-antitripsina, que é responsável por proteger os pulmões contra danos causados por enzimas prejudiciais. A deficiência dessa proteína pode levar ao desenvolvimento de doenças pulmonares, como enfisema e bronquite crônica, em uma idade mais jovem do que o normal. Além disso, a deficiência de alfa-1-antitripsina também pode causar danos ao fígado, resultando em doenças hepáticas, como cirrose. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para gerenciar os sintomas e retardar a progressão dessas condições. É importante buscar orientação médica se houver suspeita de deficiência de alfa-1-antitripsina, especialmente se houver histórico familiar da doença.
