A Síndrome de Alport é uma doença genética rara que afeta os rins e pode levar à perda progressiva da função renal. Ela é causada por mutações nos genes responsáveis pela produção de proteínas essenciais para a estrutura dos glomérulos renais. O CID10 (Classificação Internacional de Doenças, 10ª edição) classifica a Síndrome de Alport como N04.8, que abrange outras doenças renais hereditárias. Já o CID9 (Classificação Internacional de Doenças, 9ª edição) classifica essa síndrome como 203.0, que se refere a doenças renais hereditárias não especificadas. É importante ressaltar que o diagnóstico preciso e o acompanhamento médico são fundamentais para o tratamento adequado da Síndrome de Alport. Consulte sempre um profissional de saúde para obter informações mais detalhadas e precisas sobre essa condição.