O Síndrome de Alport é uma doença genética hereditária que afeta os rins e pode levar à perda progressiva da função renal ao longo do tempo. É causada por mutações em genes específicos que são transmitidos de pais para filhos. A herança do Síndrome de Alport segue um padrão ligado ao cromossomo X, o que significa que a doença é mais comum em homens do que em mulheres.
Os sintomas do Síndrome de Alport podem variar, mas geralmente incluem sangue na urina, perda auditiva e problemas oculares. O diagnóstico precoce é importante para um manejo adequado da doença e para evitar complicações futuras. É recomendado que indivíduos com histórico familiar de Síndrome de Alport procurem aconselhamento genético para entender melhor os riscos de transmissão da doença.
Embora não haja cura para o Síndrome de Alport, existem opções de tratamento disponíveis para controlar os sintomas e retardar a progressão da doença renal. É fundamental que os pacientes sejam acompanhados regularmente por uma equipe médica especializada para garantir um cuidado adequado e melhor qualidade de vida.