O que é Síndrome de Alport?
Descrição da Síndrome de Alport. Descubra o que é Síndrome de Alport e aprenda mais sobre a doença.
A Síndrome de Alport é uma doença genética rara que afeta os rins, os olhos e os ouvidos. É causada por mutações nos genes que produzem as proteínas do colágeno, que são essenciais para a estrutura e função dos tecidos renais, oculares e auditivos.
Os principais sintomas da Síndrome de Alport incluem sangue na urina, perda progressiva da audição e alterações oculares, como catarata e degeneração da retina. Esses sintomas podem variar em gravidade e idade de início.
A doença é hereditária e pode ser transmitida de pais para filhos. Os homens são mais afetados do que as mulheres e apresentam maior risco de desenvolver insuficiência renal crônica.
O diagnóstico da Síndrome de Alport é feito por meio de exames clínicos, análise de urina, exames de audição e exames genéticos.
Não há cura para a Síndrome de Alport, mas o tratamento visa controlar os sintomas e retardar a progressão da doença. Isso pode incluir o uso de medicamentos para controlar a pressão arterial e a proteinúria, além de medidas de suporte, como diálise e transplante renal.
