A Síndrome de Alport é uma doença genética rara que afeta os rins e pode levar à perda progressiva da função renal ao longo do tempo. É caracterizada por alterações na estrutura do colágeno, uma proteína essencial para a saúde dos rins. Os sintomas podem variar, mas incluem sangue na urina, perda de audição e problemas oculares. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue, urina e biópsia renal. Infelizmente, não há cura para a Síndrome de Alport, mas o tratamento visa controlar os sintomas e retardar a progressão da doença. Isso pode incluir o uso de medicamentos para controlar a pressão arterial e a proteína na urina, além de medidas para preservar a função renal, como uma dieta saudável e evitar substâncias que possam prejudicar os rins. É importante que os pacientes com Síndrome de Alport sejam acompanhados regularmente por um nefrologista para monitorar sua saúde renal e receber o tratamento adequado.