Qual é a história da Amiloidose?

A amiloidose é uma doença rara e progressiva que ocorre quando proteínas anormais chamadas amiloides se acumulam nos tecidos e órgãos do corpo. Essas proteínas se dobram de maneira anormal e formam depósitos insolúveis, prejudicando a função normal dos órgãos afetados.

Existem diferentes tipos de amiloidose, incluindo a amiloidose sistêmica, que afeta vários órgãos, e a amiloidose localizada, que afeta um órgão específico. Os sintomas variam dependendo dos órgãos afetados, mas podem incluir fadiga, fraqueza, perda de peso, inchaço, problemas cardíacos, renais ou hepáticos.

O diagnóstico da amiloidose envolve exames clínicos, testes de laboratório, biópsias e exames de imagem. O tratamento depende do tipo e gravidade da doença, mas pode incluir medicamentos para controlar os sintomas, quimioterapia, transplante de órgãos ou terapia de radiação.

Embora a amiloidose seja uma doença crônica e incurável, avanços na pesquisa médica estão sendo feitos para melhorar o diagnóstico precoce e desenvolver novas opções de tratamento.