A amiloidose é uma doença rara e progressiva que ocorre quando proteínas anormais, chamadas de amiloides, se acumulam nos tecidos e órgãos do corpo. Essas proteínas se agrupam formando depósitos insolúveis, prejudicando a função normal dos órgãos afetados.
Existem diferentes tipos de amiloidose, sendo os mais comuns a amiloidose sistêmica e a amiloidose cardíaca. A amiloidose sistêmica pode afetar vários órgãos, como rins, fígado, coração e sistema nervoso, enquanto a amiloidose cardíaca afeta especificamente o coração.
Os sintomas da amiloidose variam de acordo com os órgãos afetados, mas podem incluir fadiga, perda de peso, inchaço, dificuldade respiratória, problemas cardíacos e disfunção renal. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue, biópsias e exames de imagem.
O tratamento da amiloidose depende do tipo e da gravidade da doença, podendo incluir medicamentos para controlar os sintomas, quimioterapia, transplante de órgãos ou terapia de radiação. É importante buscar acompanhamento médico especializado para o manejo adequado dessa condição.