A amiloidose é uma doença rara e progressiva caracterizada pelo acúmulo anormal de proteínas chamadas amiloides nos tecidos e órgãos do corpo. Essas proteínas se dobram de maneira anormal e formam depósitos insolúveis, prejudicando a função normal dos órgãos afetados. Os sintomas da amiloidose variam dependendo dos órgãos envolvidos, mas podem incluir fadiga, perda de peso, inchaço, fraqueza muscular, problemas cardíacos, entre outros. Existem diferentes tipos de amiloidose, como a amiloidose sistêmica, que afeta vários órgãos, e a amiloidose localizada, que afeta um órgão específico. O diagnóstico da amiloidose envolve exames clínicos, biópsias e análises laboratoriais. O tratamento depende do tipo e da gravidade da doença, podendo incluir medicamentos, transplante de órgãos ou terapias direcionadas. É importante buscar atendimento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.