Qual é a esperança de vida com Esclerose lateral amiotrófica?
Expectativa de vida das pessoas com Esclerose lateral amiotrófica e os últimos avanços e pesquisas relacionados a Esclerose lateral amiotrófica
A esperança de vida para uma pessoa diagnosticada com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) pode variar consideravelmente, pois depende de vários fatores individuais. A ELA é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta os neurônios motores, resultando na perda gradual do controle muscular.
Em média, a esperança de vida após o diagnóstico varia de dois a cinco anos, mas é importante ressaltar que existem casos em que a progressão da doença é mais lenta, permitindo que os pacientes vivam por mais tempo. Além disso, há também casos em que a progressão é mais rápida, reduzindo a esperança de vida.
É fundamental considerar que cada pessoa com ELA é única e pode experimentar sintomas e progressão da doença de maneiras diferentes. Alguns fatores que podem afetar a esperança de vida incluem a idade do diagnóstico, a velocidade de progressão da doença, a função respiratória e a presença de complicações adicionais, como infecções respiratórias.
Embora a ELA seja uma doença progressiva e incurável, é importante destacar que existem opções de tratamento e cuidados paliativos que podem melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Esses cuidados podem incluir terapia física e ocupacional, uso de dispositivos de assistência para mobilidade e comunicação, suporte emocional e cuidados respiratórios especializados.
Além disso, a pesquisa médica continua avançando na busca por tratamentos mais eficazes e na compreensão dos mecanismos da doença. Embora ainda não exista uma cura para a ELA, é possível que futuros avanços médicos possam estender a esperança de vida e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Em resumo, a esperança de vida com ELA é variável e depende de vários fatores individuais. É importante que os pacientes recebam cuidados adequados, suporte emocional e acesso a tratamentos que possam melhorar sua qualidade de vida.
Por Diseasemaps
Aproximadamente 40% dos pacientes vivem mais de 5 anos, 20% vivem mais de 10 anos e talvez 5% a 10% vivem mais de 20 anos. Em aproximadamente 5% dos pacientes, a doença parece extinguir-se e não progride para comprometer todas as partes do corpo.
Existem pesquisas que mapeiam o material genético humano na tentativa de investigar e chegar a freiar o processo de degeneração
Tenho visto pessoas diagnósticadas e em dois meses morreram. 2 a 4 anos me deram como sobrevida após o diagnóstico.
25/05/17 Por Ricardo. Translated
De acordo com a literatura médica é de 3-5 anos, mas há casos em que os pacientes durán mesmo mais de 10 anos
27/05/17 Por Aranzazú. Translated
um grande progresso, mas nada de concreto
Depois do diagnóstico de 3 a 5 anos . Há casos que podem passar de 5 anos. Discussões familiares , momentos de stress, solidão, depressão.
03/10/17 Por Marcela. Translated
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