O Síndrome de Andersen-Tawil não é uma doença contagiosa. É uma doença genética rara que afeta o sistema muscular e cardíaco. A síndrome é caracterizada por três principais sintomas: paralisia periódica, características faciais atípicas e anormalidades cardíacas. A paralisia periódica é uma condição em que os músculos se tornam fracos ou paralisados temporariamente. As características faciais atípicas podem incluir mandíbula pequena, lábio superior fino e orelhas de implantação baixa. As anormalidades cardíacas podem variar de batimentos cardíacos irregulares a problemas mais graves, como arritmias e cardiomiopatia. O Síndrome de Andersen-Tawil é uma condição hereditária e é transmitida de pais para filhos através de um padrão autossômico dominante. É importante buscar orientação médica para diagnóstico e tratamento adequados.