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O que é Síndrome de Andersen-Tawil?

Descrição da Síndrome de Andersen-Tawil. Descubra o que é Síndrome de Andersen-Tawil e aprenda mais sobre a doença.

O que é Síndrome de Andersen-Tawil

A Síndrome de Andersen-Tawil é uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso e os músculos esqueléticos. Ela é caracterizada por três principais sintomas: paralisia periódica, características faciais atípicas e anomalias cardíacas.


A paralisia periódica é um dos sintomas mais marcantes da síndrome, causando episódios de fraqueza muscular que podem durar de minutos a horas. As características faciais atípicas incluem mandíbula pequena, lábio superior fino e orelhas de implantação baixa.


As anomalias cardíacas associadas à síndrome podem incluir arritmias cardíacas, prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma e outras alterações no funcionamento do coração.


Embora não haja cura para a Síndrome de Andersen-Tawil, o tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode envolver o uso de medicamentos para controlar a paralisia periódica e monitoramento cardíaco regular para detectar e tratar problemas cardíacos.


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