A Síndrome de Andersen-Tawil é uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso e os músculos esqueléticos. Ela é caracterizada por três principais sintomas: paralisia periódica, características faciais atípicas e anomalias cardíacas.
A paralisia periódica é um dos sintomas mais marcantes da síndrome, causando episódios de fraqueza muscular que podem durar de minutos a horas. As características faciais atípicas incluem mandíbula pequena, lábio superior fino e orelhas de implantação baixa.
As anomalias cardíacas associadas à síndrome podem incluir arritmias cardíacas, prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma e outras alterações no funcionamento do coração.
Embora não haja cura para a Síndrome de Andersen-Tawil, o tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode envolver o uso de medicamentos para controlar a paralisia periódica e monitoramento cardíaco regular para detectar e tratar problemas cardíacos.