A Síndrome de Angelman é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento neurológico de uma pessoa. O código CID10 para a Síndrome de Angelman é Q93.5, enquanto o código CID9 é 759.89. Essa síndrome é caracterizada por atraso no desenvolvimento motor e mental, dificuldades de fala, movimentos descoordenados, convulsões e um comportamento geralmente feliz e sorridente. É importante ressaltar que a Síndrome de Angelman é causada por uma alteração genética no cromossomo 15, geralmente uma deleção ou mutação no gene UBE3A. Embora não haja cura para essa síndrome, o tratamento é focado no manejo dos sintomas e no suporte às necessidades individuais de cada pessoa afetada. É fundamental que os pacientes com Síndrome de Angelman recebam cuidados médicos e terapêuticos adequados para melhorar sua qualidade de vida.