O que é Síndrome de Angelman?
Descrição da Síndrome de Angelman. Descubra o que é Síndrome de Angelman e aprenda mais sobre a doença.
A Síndrome de Angelman é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento neurológico de uma pessoa. Ela é causada por uma alteração no cromossomo 15, que pode ser herdada dos pais ou ocorrer espontaneamente. Os principais sintomas da síndrome incluem atraso no desenvolvimento motor e cognitivo, dificuldade de fala, movimentos descoordenados, riso e sorriso excessivos, além de um comportamento hiperativo e uma personalidade afetuosa.
Embora não haja cura para a Síndrome de Angelman, o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do indivíduo. Isso pode envolver terapias de fala e ocupacionais, medicamentos para controlar convulsões e distúrbios do sono, além de intervenções comportamentais. É importante que os indivíduos com a síndrome recebam um acompanhamento médico regular e tenham um suporte adequado para lidar com os desafios que a condição pode trazer.
