O Angioedema Hereditário (AEH) é uma doença rara e hereditária que causa inchaço recorrente e imprevisível em várias partes do corpo. Embora não haja cura para o AEH, existem tratamentos disponíveis para ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Os medicamentos antifibrinolíticos, como o ácido tranexâmico, são frequentemente prescritos para prevenir e reduzir os episódios de inchaço. Esses medicamentos ajudam a estabilizar os vasos sanguíneos e reduzir a gravidade dos sintomas.
Além disso, os inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) podem ser utilizados para prevenir os ataques de AEH, pois ajudam a regular a produção de substâncias inflamatórias no corpo.
Em casos mais graves, a terapia de reposição do inibidor da C1 esterase pode ser necessária. Essa terapia envolve a administração intravenosa do inibidor da C1 esterase ausente ou disfuncional, ajudando a prevenir os episódios de inchaço.
É importante que os pacientes com AEH sejam acompanhados por um médico especialista, que poderá avaliar o melhor tratamento para cada caso e fornecer orientações adequadas.