O que é Angiodemma Hereditário?
Descrição do Angiodemma Hereditário. Descubra o que é Angiodemma Hereditário e aprenda mais sobre a doença.
O Angioedema Hereditário (AEH) é uma doença genética rara que afeta o sistema imunológico e causa episódios recorrentes de inchaço súbito e doloroso na pele, mucosas e órgãos internos. Esses episódios podem durar de algumas horas a vários dias e geralmente ocorrem sem aviso prévio.
O AEH é causado por uma deficiência ou disfunção de uma proteína chamada inibidor de C1 esterase (C1-INH). Essa proteína é responsável por regular a atividade do sistema complemento, que desempenha um papel importante na resposta imunológica do corpo.
Os sintomas mais comuns do AEH incluem inchaço doloroso nas mãos, pés, face, genitais e trato gastrointestinal. Além disso, os pacientes podem experimentar dor abdominal intensa, náuseas, vômitos e dificuldade respiratória durante os episódios de inchaço.
O diagnóstico do AEH é baseado na avaliação dos sintomas clínicos, histórico familiar e testes laboratoriais para medir os níveis de C1-INH. Embora não haja cura para o AEH, existem opções de tratamento disponíveis para controlar os sintomas e prevenir episódios futuros.
