O Angioedema Hereditário (AEH) é uma doença rara e hereditária que afeta o sistema imunológico. Estima-se que a prevalência do AEH seja de aproximadamente 1 em cada 50.000 pessoas. Essa condição é caracterizada por episódios recorrentes de inchaço súbito e doloroso na pele, mucosas e órgãos internos.
Os sintomas do AEH podem variar de leves a graves e incluem inchaço facial, abdominal e das vias respiratórias, além de dor intensa. Esses episódios podem durar de algumas horas a vários dias e podem ser desencadeados por fatores como estresse, trauma físico ou infecções.
Embora não haja cura para o AEH, existem opções de tratamento disponíveis para controlar os sintomas e prevenir crises. É importante que os pacientes com AEH recebam um diagnóstico adequado e sejam acompanhados por uma equipe médica especializada para gerenciar a doença de forma eficaz.