O Angioedema Hereditário é uma doença rara e hereditária que afeta o sistema imunológico, causando episódios recorrentes de inchaço na pele, mucosas e órgãos internos. Também conhecido como AEH, é caracterizado por ataques súbitos e imprevisíveis de edema, que podem durar de algumas horas a vários dias.
Existem alguns sinônimos para o Angioedema Hereditário, como edema angioneurótico hereditário, angioedema familiar, angioedema hereditário tipo I e angioedema hereditário tipo II. Esses termos são utilizados para descrever a mesma condição médica, que é causada por uma deficiência ou disfunção do inibidor de C1 esterase.
O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para controlar os sintomas e prevenir complicações. Os pacientes com Angioedema Hereditário devem evitar desencadeadores conhecidos, como certos medicamentos e estresse emocional. Além disso, medicamentos específicos, como inibidores da enzima conversora de angiotensina, podem ser prescritos para prevenir os ataques.