O Angioedema Hereditário (AEH) é uma doença genética rara que causa episódios recorrentes de inchaço na pele, mucosas e órgãos internos. Nos últimos anos, houve avanços significativos no diagnóstico e tratamento dessa condição.
Um dos principais avanços é a identificação de novos genes relacionados ao AEH, o que permite um diagnóstico mais preciso e precoce. Além disso, foram desenvolvidos testes genéticos mais acessíveis e rápidos, facilitando a identificação da mutação responsável pela doença.
No campo do tratamento, novas opções terapêuticas têm surgido. Medicamentos como inibidores de bradicinina e inibidores de C1 esterase têm se mostrado eficazes no controle dos sintomas e na prevenção de crises de AEH.
É importante ressaltar que, apesar dos avanços, o AEH ainda é uma condição crônica e sem cura. Portanto, é fundamental que os pacientes recebam acompanhamento médico regular e sigam as orientações do profissional de saúde.