Aniridia é uma condição ocular rara caracterizada pela ausência total ou parcial da íris, a parte colorida do olho. As causas dessa condição podem variar, mas a maioria dos casos é causada por uma mutação genética no gene PAX6. Esse gene é responsável pelo desenvolvimento adequado dos olhos durante a gestação. A hereditariedade desempenha um papel importante na ocorrência da aniridia, sendo transmitida de forma autossômica dominante. Além disso, a aniridia pode estar associada a outras condições oculares, como glaucoma, catarata e opacidade da córnea. Embora não haja cura para a aniridia, o tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações. É importante que os indivíduos com aniridia recebam cuidados oftalmológicos regulares para monitorar sua visão e tratar quaisquer problemas oculares adicionais.