A deficiência de antitrombina III é uma condição genética rara que afeta a capacidade do organismo de controlar a coagulação sanguínea. A antitrombina III é uma proteína produzida pelo fígado que ajuda a regular a formação de coágulos. Quando há uma deficiência dessa proteína, o risco de desenvolver coágulos sanguíneos aumenta significativamente.
Os sintomas da deficiência de antitrombina III podem variar, mas incluem trombose venosa profunda, embolia pulmonar e complicações durante a gravidez. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue que medem os níveis de antitrombina III.
O tratamento geralmente envolve o uso de anticoagulantes para prevenir a formação de coágulos. Além disso, é importante adotar medidas de prevenção, como evitar o sedentarismo, manter uma alimentação saudável e controlar outros fatores de risco, como obesidade e tabagismo.
É fundamental que os pacientes com deficiência de antitrombina III recebam acompanhamento médico regular para monitorar a coagulação sanguínea e prevenir complicações graves.