A deficiência de antitrombina III é uma condição genética rara que afeta a capacidade do corpo de controlar a coagulação do sangue. A antitrombina III é uma proteína produzida pelo fígado que ajuda a regular a formação de coágulos sanguíneos. Quando há uma deficiência dessa proteína, o risco de desenvolver coágulos sanguíneos aumenta significativamente. Isso pode levar a complicações graves, como trombose venosa profunda, embolia pulmonar e acidente vascular cerebral. Os sintomas podem variar, mas incluem inchaço nas pernas, dor e vermelhidão, falta de ar e dor no peito. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue que medem os níveis de antitrombina III. O tratamento geralmente envolve o uso de medicamentos anticoagulantes para prevenir a formação de coágulos. É importante que os indivíduos com deficiência de antitrombina III recebam acompanhamento médico regular para monitorar e gerenciar sua condição.