Como saber se eu tenho Síndrome de Apert?
Que sinais ou sintomas podem fazê-lo suspeitar de que você possa ter Síndrome de Apert. Pessoas que têm experiência com Síndrome de Apert oferecem conselhos sobre que coisas podem fazê-lo suspeitar e que médico você deve consultar para receber tratamento
A Síndrome de Apert é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento craniofacial e esquelético. Os principais sinais e sintomas incluem craniossinostose, que é o fechamento prematuro das suturas cranianas, resultando em uma forma anormal da cabeça e face. Além disso, pessoas com essa síndrome podem apresentar mãos e pés anormais, como dedos fundidos ou unidos.
Se você suspeita que possa ter a Síndrome de Apert, é importante procurar um médico especialista, como um geneticista ou um pediatra, para realizar uma avaliação clínica completa. O diagnóstico geralmente é feito com base nos sinais físicos característicos e exames genéticos específicos.
É fundamental ressaltar que apenas um profissional de saúde qualificado pode fazer um diagnóstico preciso. Portanto, se você tiver preocupações ou suspeitas, não hesite em buscar orientação médica.
