O Síndrome de Apert não é uma doença contagiosa. É uma condição genética rara que ocorre devido a uma mutação no gene FGFR2. Essa mutação afeta o desenvolvimento normal dos ossos do crânio, face, mãos e pés. Os sintomas característicos incluem craniossinostose, que é o fechamento prematuro das suturas cranianas, resultando em uma forma anormal da cabeça e do rosto, além de fusão dos dedos das mãos e dos pés.
Embora o Síndrome de Apert não seja contagioso, é importante lembrar que é uma condição genética que pode ser transmitida de pais para filhos. Se um dos pais possui a mutação no gene FGFR2, existe um risco aumentado de transmitir a síndrome para seus filhos. É recomendado que as pessoas afetadas pelo Síndrome de Apert consultem um geneticista para obter aconselhamento genético e entender melhor os riscos de transmissão.