O Síndrome de Apert é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento do crânio e do rosto. É causada por uma mutação genética espontânea no gene FGFR2. Embora seja uma condição genética, o Síndrome de Apert não é hereditário na maioria dos casos. Isso significa que geralmente não é transmitido de pais para filhos. A mutação genética ocorre aleatoriamente durante a formação dos óvulos ou espermatozoides, ou durante as primeiras etapas do desenvolvimento fetal. Portanto, a maioria dos casos de Síndrome de Apert não tem uma causa hereditária direta. No entanto, em casos raros, a mutação genética pode ser herdada de um dos pais que também possui a síndrome.