Qual é a prevalência da Síndrome de Apert?
Quantas pessoas são afetadas por Síndrome de Apert? Ela tem a mesma prevalência em homens e mulheres? E entre os diferentes países?
A Síndrome de Apert é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento craniofacial e esquelético. Estima-se que a prevalência dessa síndrome seja de aproximadamente 1 em cada 65.000 a 88.000 nascimentos. Ela é caracterizada por uma fusão prematura dos ossos do crânio e da face, resultando em características faciais distintas, como testa alta e estreita, olhos protuberantes e nariz achatado.
Além das características físicas, os indivíduos com Síndrome de Apert também podem apresentar problemas de saúde, como dificuldades respiratórias, problemas de audição, atraso no desenvolvimento motor e intelectual, entre outros.
Embora a Síndrome de Apert seja uma condição genética, a maioria dos casos ocorre de forma esporádica, ou seja, sem histórico familiar. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo e tratamento dessa síndrome, visando melhorar a qualidade de vida e minimizar as complicações associadas.
