A apraxia é um distúrbio neurológico que afeta a capacidade de uma pessoa planejar e executar movimentos voluntários. Não há uma causa única para a apraxia, mas sabe-se que fatores genéticos podem desempenhar um papel importante.
Embora a apraxia possa ocorrer em famílias, não é considerada uma condição hereditária direta. Isso significa que não é transmitida de forma previsível de pais para filhos, como algumas doenças genéticas. No entanto, certas variantes genéticas podem aumentar a predisposição de uma pessoa para desenvolver apraxia.
É importante ressaltar que a apraxia é um distúrbio complexo e multifatorial, influenciado por uma combinação de fatores genéticos e ambientais. Portanto, é recomendável buscar orientação médica especializada para obter informações mais precisas sobre a relação entre apraxia e hereditariedade.