O Síndrome de Axenfeld-Rieger é uma condição genética que pode ser hereditária. Ela é causada por mutações em certos genes e pode ser transmitida de pais para filhos. No entanto, nem todas as pessoas com a mutação genética desenvolvem a síndrome, o que indica que outros fatores podem influenciar sua manifestação.
Os sintomas da síndrome podem variar, mas geralmente incluem anomalias oculares, como alterações na íris e na córnea, além de problemas dentários e faciais. É importante ressaltar que cada caso é único e os sintomas podem variar de pessoa para pessoa.
Se você suspeita que possui a síndrome de Axenfeld-Rieger ou se há histórico familiar da doença, é recomendado consultar um médico especialista em genética ou um oftalmologista para um diagnóstico preciso e aconselhamento adequado.