A Síndrome de Axenfeld-Rieger é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento dos olhos, dentes e outras partes do corpo. A prevalência exata dessa síndrome não é bem conhecida, mas estima-se que ocorra em cerca de 1 em cada 200.000 a 400.000 pessoas. A condição é hereditária e pode ser transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir a síndrome para seus filhos.
Os sintomas da Síndrome de Axenfeld-Rieger podem variar, mas geralmente incluem anomalias oculares, como glaucoma, opacidade da córnea e alterações na íris. Além disso, os indivíduos afetados podem apresentar anomalias dentárias, como dentes ausentes ou malformados, e características faciais distintas, como uma testa proeminente e uma ponte nasal achatada.
O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico regular são essenciais para o manejo adequado da síndrome. O tratamento é direcionado para o controle dos sintomas e pode incluir o uso de colírios para reduzir a pressão ocular, cirurgia para corrigir anomalias oculares e tratamento odontológico para lidar com as anomalias dentárias.