A Síndrome de Bartter é uma doença rara do sistema renal que afeta o equilíbrio de eletrólitos no corpo. Ela é classificada nos códigos CID10 N25.8 e CID9 588.89. Essa síndrome é caracterizada por uma desordem genética que resulta em um defeito nos canais de transporte de íons nos rins. Isso leva a um desequilíbrio de eletrólitos, como sódio, potássio, cálcio e magnésio, no organismo. Os sintomas podem incluir fraqueza muscular, fadiga, sede excessiva, aumento da micção e desidratação. O tratamento geralmente envolve a reposição dos eletrólitos perdidos e o uso de medicamentos para controlar os sintomas. É importante buscar orientação médica para um diagnóstico adequado e um plano de tratamento personalizado.