A Síndrome de Bartter é uma doença genética rara que afeta os rins e causa desequilíbrio nos níveis de eletrólitos no corpo. Foi descoberta pelo médico Frederic Bartter em 1962. A síndrome é caracterizada por uma perda excessiva de sal e potássio na urina, o que leva a sintomas como fadiga, fraqueza muscular, sede intensa e desidratação.
Existem dois tipos principais de Síndrome de Bartter: a forma clássica e a forma neonatal. A forma clássica geralmente se manifesta na infância ou na adolescência e pode ser tratada com medicamentos para repor os eletrólitos perdidos. Já a forma neonatal é mais grave e pode causar complicações graves, como atraso no crescimento e problemas renais.
Embora a Síndrome de Bartter seja uma condição crônica, com o tratamento adequado, muitas pessoas conseguem levar uma vida normal e saudável.