O que é Síndrome De Bartter?
Descrição da Síndrome De Bartter. Descubra o que é Síndrome De Bartter e aprenda mais sobre a doença.
A Síndrome de Bartter é uma doença genética rara que afeta os rins e causa desequilíbrio nos níveis de eletrólitos no corpo. Essa condição é caracterizada por uma alteração no transporte de sal e água nos túbulos renais, resultando em perda excessiva de sal e potássio na urina.
Os sintomas da Síndrome de Bartter podem variar, mas geralmente incluem fadiga, fraqueza muscular, câimbras, sede excessiva, micção frequente e desidratação. Além disso, os pacientes podem apresentar crescimento e desenvolvimento prejudicados, bem como problemas renais a longo prazo.
O tratamento da Síndrome de Bartter envolve a reposição dos eletrólitos perdidos, como sal e potássio, por meio de medicamentos. Além disso, é importante manter uma dieta adequada e controlar os níveis de eletrólitos regularmente.
Embora a Síndrome de Bartter seja uma condição crônica, com cuidados adequados, os pacientes podem levar uma vida saudável e ativa.
