A Síndrome de Bartter é uma doença genética rara que afeta os rins e causa desequilíbrios nos níveis de eletrólitos no corpo. As causas exatas dessa síndrome ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que sejam devidas a mutações genéticas hereditárias. Essas mutações afetam os canais de transporte de íons nos rins, resultando em uma reabsorção anormal de sódio, potássio e cálcio. Isso leva a um desequilíbrio eletrolítico, com perda excessiva de sal e água na urina. Os sintomas da Síndrome de Bartter podem incluir fadiga, fraqueza muscular, sede excessiva, aumento da frequência urinária e desidratação. O tratamento geralmente envolve a reposição dos eletrólitos perdidos e o controle dos sintomas. É importante buscar orientação médica para um diagnóstico adequado e um plano de tratamento adequado.