A Doença de Batten, também conhecida como ceroidolipofuscinoses neuronais, é uma doença genética rara e progressiva que afeta principalmente crianças. Ela é caracterizada pelo acúmulo anormal de substâncias chamadas lipofuscina nos tecidos do corpo, incluindo o cérebro.
Os primeiros sintomas geralmente aparecem na infância, e incluem perda de visão, convulsões, dificuldades de aprendizagem, problemas de coordenação e alterações comportamentais. Com o tempo, a doença progride e leva à perda progressiva das habilidades motoras e cognitivas, resultando em incapacidade grave e, eventualmente, morte prematura.
Infelizmente, não há cura para a Doença de Batten atualmente. O tratamento é focado em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode envolver terapias de suporte, medicamentos para controlar as convulsões e outras intervenções para ajudar a gerenciar os sintomas específicos de cada indivíduo.
É importante buscar orientação médica especializada se houver suspeita de Doença de Batten, para um diagnóstico preciso e para receber o suporte necessário para lidar com os desafios associados a essa condição.