A Doença de Batten, também conhecida como ceroidolipofuscinoses neuronais, é uma doença genética rara e progressiva que afeta principalmente crianças. Ela é caracterizada pelo acúmulo anormal de substâncias chamadas lipofuscina nos tecidos do corpo, incluindo o cérebro. Os primeiros sintomas geralmente aparecem na infância, como perda de visão, convulsões, dificuldades de aprendizagem e problemas de coordenação motora. Com o tempo, a doença progride e causa deterioração cognitiva, perda de habilidades motoras, demência e problemas comportamentais. Infelizmente, a Doença de Batten é incurável e pode levar à morte prematura. O tratamento atualmente disponível visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar apoio médico e psicológico para lidar com os desafios dessa condição.