A distrofia muscular de Becker não é contagiosa. Trata-se de uma doença genética rara que afeta os músculos e causa fraqueza progressiva. É causada por uma mutação no gene responsável pela produção da proteína distrofina, essencial para a saúde muscular. A doença é transmitida de forma hereditária, ou seja, é passada de pais para filhos através dos genes. No entanto, é importante ressaltar que a presença da mutação genética não significa necessariamente que a pessoa desenvolverá a doença. A distrofia muscular de Becker afeta principalmente os homens, embora as mulheres também possam ser portadoras assintomáticas. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são fundamentais para o manejo da doença e a melhoria da qualidade de vida dos pacientes.