A distrofia muscular de Becker é uma doença genética rara que afeta principalmente os músculos esqueléticos. Ela é causada por uma mutação no gene responsável pela produção da proteína distrofina, que é essencial para a integridade e função dos músculos. A distrofia muscular de Becker é uma forma menos grave do que a distrofia muscular de Duchenne, mas ainda assim pode causar fraqueza muscular progressiva e limitações físicas.
Os sintomas da distrofia muscular de Becker geralmente começam na infância ou adolescência, e podem incluir dificuldade para subir escadas, correr, levantar objetos pesados e realizar atividades físicas. A progressão da doença varia de pessoa para pessoa, mas em geral os sintomas pioram ao longo do tempo.
Não há cura para a distrofia muscular de Becker, mas existem tratamentos que podem ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso inclui terapia física e ocupacional, uso de aparelhos ortopédicos, medicamentos e acompanhamento médico regular.
É importante que os pacientes com distrofia muscular de Becker tenham um plano de cuidados abrangente e sejam acompanhados por uma equipe médica especializada. O suporte emocional e psicológico também é fundamental para lidar com os desafios da doença.