A distrofia muscular de Becker é uma doença genética rara que afeta os músculos. É uma forma menos grave da distrofia muscular de Duchenne, mas ainda assim pode causar problemas de mobilidade e fraqueza muscular progressiva. A distrofia muscular de Becker é causada por uma mutação no gene responsável pela produção de uma proteína chamada distrofina, que é essencial para a saúde dos músculos. Os sintomas geralmente começam na infância ou adolescência e podem variar em gravidade. Alguns indivíduos podem ter dificuldade em caminhar, subir escadas ou realizar atividades físicas, enquanto outros podem ter uma progressão mais lenta da doença. O diagnóstico é feito através de exames genéticos e avaliação clínica. Embora não haja cura para a distrofia muscular de Becker, existem opções de tratamento que podem ajudar a gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante que os indivíduos afetados recebam cuidados médicos especializados e suporte adequado para lidar com os desafios físicos e emocionais associados a essa condição.