A Síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) é uma condição genética rara que afeta o crescimento e o desenvolvimento de uma pessoa. Ela é caracterizada por uma série de características físicas distintas, como macrosomia (nascimento com peso acima da média), hipoglicemia neonatal (baixo nível de açúcar no sangue), órgãos internos aumentados, língua grande e umbigo proeminente. O código CID10 para a SBW é Q87.3, enquanto o código CID9 é 759.89. Esses códigos são usados para fins de classificação e registro médico. É importante ressaltar que apenas um profissional de saúde qualificado pode fazer um diagnóstico preciso da SBW com base em uma avaliação clínica completa, histórico médico e exames complementares. Se você suspeita que você ou alguém próximo possa ter essa síndrome, é fundamental buscar orientação médica adequada.