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Como saber se eu tenho Síndrome de Beckwith-Wiedemann?
Que sinais ou sintomas podem fazê-lo suspeitar de que você possa ter Síndrome de Beckwith-Wiedemann. Pessoas que têm experiência com Síndrome de Beckwith-Wiedemann oferecem conselhos sobre que coisas podem fazê-lo suspeitar e que médico você deve consultar para receber tratamento
A Síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) é uma condição genética rara que afeta o crescimento e o desenvolvimento de uma pessoa. Os sintomas variam, mas podem incluir:
- Crescimento excessivo durante a infância;
- Órgãos internos aumentados;
- Malformações craniofaciais;
- Umbigo proeminente ou hérnia umbilical;
- Macroglossia (língua grande);
- Hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue) em recém-nascidos.
Se você suspeita que possa ter SBW, é importante consultar um médico especialista em genética. Eles realizarão uma avaliação clínica, histórico médico detalhado e possivelmente exames genéticos para confirmar o diagnóstico. O tratamento da SBW é focado no manejo dos sintomas e pode envolver uma equipe multidisciplinar de especialistas. Lembre-se de que apenas um profissional de saúde qualificado pode fazer um diagnóstico preciso.
