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Quais são os melhores tratamentos para Síndrome de Beckwith-Wiedemann?

Veja aqui os melhores tratamentos para Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Síndrome de Beckwith-Wiedemann - tratamentos

A Síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) é uma doença genética rara que afeta o crescimento e o desenvolvimento de uma criança. O tratamento para a SBW é multidisciplinar e visa controlar os sintomas e complicações associadas à síndrome.


Os principais tratamentos para a SBW incluem:



  • Monitoramento regular: É importante que a criança seja acompanhada por uma equipe médica especializada para monitorar seu crescimento, desenvolvimento e possíveis complicações.

  • Cirurgias: Em alguns casos, podem ser necessárias cirurgias para corrigir anomalias físicas, como a onfalocele (hérnia umbilical).

  • Tratamento de hipoglicemia: Caso a criança apresente hipoglicemia, pode ser necessário administrar medicamentos ou ajustar a alimentação para manter os níveis de açúcar no sangue adequados.

  • Acompanhamento psicológico: A SBW pode ter um impacto emocional na criança e em sua família, sendo importante contar com suporte psicológico para lidar com as questões relacionadas à síndrome.


É fundamental que os pacientes com SBW recebam um tratamento personalizado, de acordo com suas necessidades individuais. O acompanhamento médico regular e a intervenção precoce podem ajudar a melhorar a qualidade de vida das pessoas com SBW.


3 Respostas
Acompanhamento dos achados clínicos que apresentem risco à vida.
Defendo a glossectomia em vários casos e o acompanhamento rigoroso com exames de imagens e sangue.

Publicado 22/05/2017 por Marcelo 750
Fonodiologa e dentista

Publicado 26/01/2022 por Accieli 700
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O tratamento geralmente começa no nascimento e envolve pós-natais, o que auxilia na estabilização do paciente. É comum para aqueles que nasceram com o uso do SPPC sofrer hipoglicemia e problemas de respiração, que é inteiramente possível para não apresentar os sintomas no nascimento.

Bebês e crianças com o uso do SPPC ou suspeita de SPPC deve ser seguido de perto por oncologistas, genética, e quaisquer outros serviços que possam precisar. Protocolo varia de país para país, mas a maioria parece concordar que a AFP exames a cada 6 semanas e trimestrais ultra-som abdominal são os melhores na detecção precoce para o câncer na infância SPPC pacientes têm um risco maior. AFP exames são normalmente feitas até 4 ou 6 anos de idade, e os ultra-sons para 8 ou 10. Protocolo varia de país para país, mas estes têm sido o padrão ouro por um tempo.

Atenção adicional pode ser necessário para enfrentar a macroglossia, hemihypertrophy, maloclusão, e assim por diante.

Publicado 18/05/2017 por Megan 1220

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HISTÓRIAS SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN
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